Craniopagus parasiticus - zelo redka kongenitalna anomalija razvoj ploda, značilen za sijamske dvojčke. Do danes znanstveniki niso mogli ugotoviti, zakaj se pojavijo parazitske kraniopagije. Raziskave na tem področju še vedno potekajo, danes pa obstaja več zanimivih znanstvenih hipotez.
Parazitski kraniopagi so dvojčki, združeni skupaj. Ta izraz se uporablja izključno v primerih, ko je en otrok dovolj dobro razvit in oblikovan, drugi pa ima samo glavo. V tem primeru lahko »glavni« dvojnik ima nekaj napak in nepravilnosti. "Naključno" glavo se običajno imenuje parazit. Takšni sijamski dvojčki lahko zrastejo na različne načine. Obstajajo dokumentirani primeri, kjer so bile glave povezane z vrhovi drug drugega, časovna območja. Dvojni parazit obstaja samo zaradi njegovega bolj razvitega brata ali sestre. Takšni otroci imajo skupen obtočni in živčni sistem. Parazit ima lahko samo glavo ali glavo z vratom, nerazvito rebro / ramena.
Ta mutacija je zelo redka in je zato še vedno slabo razumljena. Verjetnost razvoja parazitske kraniopagije: ne več kot 6 primerov na 10.000.000 nosečnosti. Danes je uradno zabeleženih in preučenih po vsem svetu le 10 manifestacij te patologije. Najpogosteje parazitski kraniopagi umrejo med porodom ali takoj po njem. Od uradno dokumentiranih 10 primerov je bilo takoj po rojstvu umrlo le trije otroci. Vsi primeri nastanka sijamskih dvojčkov so povezani z nenormalnim potekom nosečnosti v zgodnjih fazah. Znanstveniki kažejo, da se razvoj enega od plodov ustavi v določeni fazi zaradi motenj cirkulacije ali drugih napak v popkovini. Takšna mutacija se ne pojavi samo pri ljudeh, ampak tudi pri živalih. Zanimivo je, da so siamski dvojčici najpogosteje izpostavljeni temu.
Zgodovina je ohranila ime edine osebe, ki je bila rojena z dvema glavama in živela do odraslosti. Njegova diagnoza je verjetno tudi Craniopagus parasiticus. Edward Mordrake se je rodil v plemeniti in premožni angleški družini v 19. stoletju. Na tilniku otroka je bila druga oseba. Ta oseba ni imela drugih vidnih napak, vendar mu je ta nepravilnost povzročila tudi številne težave.
Priče so v svojih pričevanjih opisale, da je imel Edwardov »zadnji« obraz neodvisen izraz obraza. Pogosto izraža čustva, ki so nasprotna razpoloženju njenega lastnika. Bilo je govoric o določeni demonski enoti, ki je bila navdihnjena v telesu fanta. Toda to ni najhujše. Edward je dejal, da nenehno sliši strašno šepetanje svojega dvojčka in mu pripoveduje strašne stvari. Mladenič je večkrat prosil zdravnike, naj izrežejo obraz na hrbtu. Na žalost se nihče od strokovnjakov ni odločil za takšno operacijo. Ta zgodba ima tragičen konec: v starosti 23 let je Edward naredil samomor, ko je pred pogrebom posmrtno zapustil sovražni obraz. Njegova volja je bila narejena. Seveda v tem primeru govorimo o genetski mutaciji v kombinaciji z duševno motnjo.
Eden najstarejših primerov rojstva otroka z dodatno glavo je bil zabeležen leta 1783. To je slavni "dvoglavi deček iz Bengala". Otrok je imel drugo glavo, zrcalno zloženo z glavnim. Izkušeni zdravniki so fanta preučevali, vendar nihče ni tvegal, da bi poskušal izvesti operacijo odstranjevanja dvojnega parazita. Možno je bilo ugotoviti, da so se ne le zrasle lobanje, ampak tudi dva ločena možgana.
Otrok, na presenečenje vseh, je živel 4 leta in umrl zaradi ugriza kobre. Njegova lobanja se hrani v muzeju Royal College of London. Leta 2003 se je v Dominikanski republiki rodila Rebecca Martínez, deklica z dvema glavama. Ta otrok je bil operiran na ločitvi, ki je trajala 11 ur. Če želite shraniti dekle od zdravnikov, žal, ni delovalo. Zadnji primer je Manar Maged, rojen v Egiptu. Operacija odstranjevanja parazita je bila izvedena leta 2005 in uspešno zaključena. Vendar pa je otrok umrl kasneje zaradi zapletov po operaciji.
Sodobna medicina se ponaša z velikimi dosežki. Hirurgi so večkrat dokazali, da se lahko sijamski dvojčki uspešno ločijo. To pa pomeni, da imajo danes otroci z dvema glavama možnost, da se znebijo prirojene patologije. Znanstveniki ne morejo dovolj raziskati fenomena parazitskega kraniopagusa, saj se rodijo zelo redko. Kljub temu obstaja razlog za domnevo, da se ta mutacija lahko odkrije v zgodnjem obdobju nosečnosti s skrbnim opazovanjem.