Kaj je kombinacijska variabilnost?
Kombinacijska variabilnost je proces, ki temelji na nastanku rekombinacij. Z drugimi besedami, takšne kombinacije genov, ki so odsotni od staršev, se oblikujejo. Nadalje bo podrobneje obravnavana kombinacijska variabilnost in njeni mehanizmi. 
Razlogi za ta postopek
Kombinativna variabilnost zaradi spolne reprodukcije organizmov. Posledica tega je velika raznolikost genotipov. Nekateri pojavi se pojavljajo kot praktično neomejeni viri genetske variacije. Viri, ki bodo našteti spodaj, delujejo neodvisno in hkrati zagotavljajo neprekinjeno "premeščanje" v genih. To povzroča nastanek organizmov z drugačnim fenomenom in genotipom. V tem primeru se geni sami ne spremenijo. Hkrati je treba opozoriti, da se nove kombinacije v procesu prenosa iz generacije v generacijo zlahka razbijejo.
Viri
- Pri homolognih kromosomih prve meiotične delitve pride do neodvisne razlike. Vsak par takih se razlikuje, ne glede na druge. Pravzaprav je neodvisna kombinacija kromosomov v procesu mejoze osnova tretjega Mendelov zakon. Ko se križe z gladko rumeno zeleno nagubanimi semeni graha, se v drugi generaciji pojavijo rumena, gladka in zelena nagubana semena. Tako se je pokazala kombinacijska variabilnost.
- Pri mejozi, na samem začetku, obstaja tako imenovani prehod. Med tem postopkom se homologni kromosomi tesno konvergirajo in spreminjajo svoj položaj. Ko se postavijo nasproti drug drugemu, se njihovi odseki začnejo sekati, odlomiti. Potem se spet pridružijo, vendar na drugem kromosomu. Kot rezultat, oblikovanje novih elementov. Še posebej se tvorijo 4 kromosomi. Imajo različno kombinacijo genov. Rekombinantni kromosomi nosijo nove kombinacije, ki manjkajo iz prvotnih elementov. Tako se v procesu medsebojne izmenjave ploskev oblikujejo nove povezovalne skupine v homolognih kromosomih. Vse to je pomemben vir genske alelne rekombinacije. Kromosomi prispevajo k razvoju znakov, ki so atipični za starše.
- Med gnojenjem pride do naključne kombinacije gamet.
Opis
Kombinacijska variabilnost se šteje za najpomembnejši vir vse obstoječe ogromne raznolikosti, ki je značilna za organizme. Zgornji viri pa ne ustvarjajo pomembnih sprememb za preživetje stabilnih sprememb v genotipu, ki so po teoriji evolucije potrebne za nastanek novih vrst. Takšne spremembe se lahko pojavijo z mutacijami. 
Pomen
Kombinacijska variabilnost lahko na primer pojasni, zakaj je bila pri otroku najdena nova kombinacija znakov sorodnosti vzdolž očetovskih in materinskih linij. Poleg tega je mogoče izvesti študijo določenih in posebnih možnosti, ki niso značilne za starše ali prejšnje generacije. Kombinativna variabilnost prispeva k nastanku genotipske raznolikosti v potomcih. To je še posebej pomembno za celoten evolucijski proces. Prvič, raznolikost materiala za vrsto naravna selekcija brez zmanjšanja sposobnosti preživetja posameznikov. Poleg tega je opažena krepitev prilagajanja organizmov rednim spreminjanjem okoljskih razmer. To zagotavlja preživetje vrste (populacije, skupine) kot celote. 
Uporaba
Kombinacijska variabilnost se pri vzreji uporablja za pridobitev bolj dragocene ekonomske vrednosti kompleksov dednih lastnosti. Tako se v procesu hibridizacije med različnimi sortami ali podvrstami uporabljajo fenomeni povečane vitalnosti, heterozisa, stopnje rasti in drugih lastnosti, kar povzroča določeno in pomembno gospodarski učinek. Nasprotni rezultat opazimo, ko tesno povezani prehod (inbreeding) - povezava organizmov s skupnimi predniki. Ta vrsta porekla poveča verjetnost prisotnosti enakih alelov genov. Posledično se povečuje tveganje za homozigotne organizme. Najvišjo stopnjo tesnega križanja opazimo med samopraševanjem rastlin, kot tudi samooploditvijo pri živalih. Hkrati homozigotnost poveča verjetnost manifestacije alelnih genov recesivnega tipa. Njihove mutagene spremembe povzročajo nastanek organizmov z različnimi dednimi anomalijami.
Medicinsko genetsko svetovanje
Rezultati študije kombinacijske variabilnosti se aktivno uporabljajo pri napovedovanju potomcev in pojasnjevanju pomena genetskih tveganj. V postopku svetovanja bodočim zakoncem se uporablja določitev morebitne prisotnosti vsakega posameznega alela, ki je bil prenesen iz istega prednika in istega porekla. V tem primeru se uporabi koeficient razmerja. Izraža se v delih enote. Za homozigotne dvojčke je koeficient 1, za otroke in starše, sestre in brate - 1/2, za nečaka in strica, vnuka in dedka - 1/4, za bratrance in brate 1/32, za bratrance - 1/8.
Primeri
Razmislite o cvetju "nočna lepota. Ima gen cvetnih listov rdeče (A) in bele (a) barve. Organizem Aa cvetovi so rožnate barve. Cvet nima prvotnega roza gena. Pojavlja se v procesu združevanja belih in rdečih elementov. Še en primer. Najdeno osebno anemija srpastih celic. Smrt je aa in AA je norma. Anemija srpastih celic je AA. S to patologijo oseba ne more prenesti fizičnega napora. Hkrati pa ni bolan z malarijo, kar je povzročitelj te bolezni - Plasmodium - ne more zaužiti napačnega hemoglobina. Ta značilnost je pomembna v ekvatorialnem pasu. Ta kombinacijska variabilnost se pojavlja s kombinacijo genov a in A. 
Izboljšanje dednosti
Nekatere pojavljajoče se mutacije začnejo soobstajati z drugimi, da so del genotipov. Z drugimi besedami, pojavijo se številne alelne kombinacije. Za vsako posamezno značilnost genetske edinstvenosti. Edina izjema so identični dvojčki in posamezniki, ki so nastali kot posledica aseksualnega razmnoževanja v klonu, ki ima eno kletko kot prednik. Če predpostavimo, da za vsak par homolognih kromosomov obstaja le en par genov alelov, potem je za osebo, katere haploidni niz je 23, število možnih genotipov 3 v 23. stopnji. To ogromno število je 20-krat več kot prebivalstvo Zemlje. V resnici pa razlika med homolognimi kromosomi poteka na več genih. Izračuni ne upoštevajo pojava prehoda. V zvezi s tem je število verjetnih genotipov izraženo z astronomskimi številkami in z gotovostjo lahko rečemo, da je pojav dveh popolnoma identičnih ljudi v praksi nemogoč. Izjeme so enolični dvojčki, ki so se pojavili iz enega jajca. Vse to omogoča zanesljivo ugotavljanje identitete ostankov živega tkiva in zavračanje / potrjevanje očetovstva / materinstva.