Hemolitična anemija: oblike bolezni

Anemija - bolezen, za katero je značilno zmanjšanje koncentracije hemoglobina in rdečih krvnih celic v krvi. Glede na njihov izvor imajo več oblik. Torej pomanjkanje železa nastane zaradi pomanjkanja železa. Ta oblika je najpogostejša. Po hudih boleznih se pojavi nalezljiva bolezen. Zaradi pospešenega uničenja rdečih krvnih celic se razvije hemolitična anemija.

Vzroki patološkega procesa

V glavnem so prirojenih napak encimi glikolizo, kot tudi kršitve sestave hemoglobina. Rdeče krvne celice so manj odporne in nagnjene k pospešenemu uničenju. Neposreden vzrok za hemolizo so lahko tudi okužbe, droge in zastrupitve. V nekaterih primerih pride do avtoimunskega procesa, med katerim nastanejo protitelesa, ki vezajo rdeče krvne celice.

Oblike hemolitične anemije

So prirojene in pridobljene. Oba imata več sort. Podedovana hemolitična prirojena anemijo. Simptomi odvisno je od podvrste. Toda pogost simptom za vse hemoglobinoze je ikterično obarvanje vidnih sluznic in kože. Zato se pogosto zamenjujejo z boleznimi jeter. Torej, najpogostejši med prirojeno hemolitično anemijo:

1. Tallasemia. V tej bolezni prevladuje fetalni fetalni hemoglobin F v eritrocitih, za katerega je značilna progresivna anemija, povečana vranica in jetra. Kosti lobanje (okcipitalna in parietalna tuberkula) naraščajo nesorazmerno, saj se v kostnem mozgu poveča eritroblastičnost.

2. Hemoglobinoza C. Pojavila se je hiperplazija kostnega mozga, bilirubinemija, zmerna huda zlatenica. Opažene bolečine (revmatoidna). Tovrstna hemolitična anemija velja za relativno blago obliko. Nadaljuje se benigno in nima resnih posledic in zapletov.

3. Eritrocitopatija. Glavni simptomi - zlatenica, splenomegalija in anemija - so opaženi v otroštvu. Ta oblika bolezni je težka, ki jo spremljajo pogosto ponavljajoče se hemolitične krize. Pojavljajo se pod vplivom številnih izzivalnih dejavnikov (okužb, hipotermije itd.). Hemolitične krize se pojavijo z vročino in hudimi mrzlicami. Pri mnogih bolnikih je povečanje jeter in vranice dopolnjeno z razvojem kalculni holecistitis. Pogosto ima okostje takih bolnikov naslednje nepravilnosti: nos, sedlo, visoka višina trdega neba. Hemolitična anemija se lahko ne samo podeduje, ampak se pridobiva tudi v življenju.

Pridobljene oblike anemije

1. Pridobljena akutna hemolitična anemija. Bolezen se začne z ostrim skokom temperature na 40 °, šibkostjo, rumenkasto kožo in sluznicami, ki so vidne očesu. Včasih pride do dispeptičnih simptomov. Obstajajo pomembne kršitve pri delu srce: tahikardija, hipotenzija, sistolični šum. V nekaterih primerih je možno življenjsko nevarno stanje, kot je kolaps. Jetra in vranica sta povečana. Zaradi prisotnosti beljakovin in prostega hemoglobina urin postane temen, skoraj črn. Redko se ledvična žila prekrivajo s pigmenti in fragmenti eritrocitov, kar vodi do hudih nekrotičnih sprememb.

2. Kronična hemolitična anemija. Bolezen se pojavi v valovih. Po obdobju kliničnega izboljšanja sledi hemolitična kriza. Izražajo jih bolečine v trebuhu, spodnji del hrbta, v predelu jeter. Sluznice in koža sta bleda in zlatenica. Pogosto se temperatura dvigne. Jetra in vranica praviloma nista povečana. Pri hudih hemolitičnih krizah je možna blokada ledvičnih kanalov z kasnejšo nekrozo.