Pregled prvega trimesečja: zakaj in kako se izvaja

Prenatalni pregled je kompleks diagnostičnih ukrepov pri nosečnicah, namenjen odkrivanju nepravilnosti in patologij pri razvoju ploda. Prva taka študija se izvaja v gestacijski starosti 10-14 tednov in se imenuje presejanje za prvo trimesečje. Ta diagnostična metoda se priporoča absolutno vsem nosečnicam zaradi njene splošne razpoložljivosti, enostavnosti in učinkovitosti. Presejanje v prvem trimesečju vključuje ultrazvok in biokemijske študije. Ti dve metodi se med seboj dopolnjujeta in služita za natančnejšo diagnozo.

Ultrazvočni pregled

Ultrazvočni pregled v prvem trimesečju omogoča odkrivanje velikih napak v razvoju ploda, kot so anencefalija, omfalocela, maternični vratni higrom in drugi. Študija je določila tudi marker številnih kromosomskih in ne-kromosomskih nepravilnosti v razvoju ploda, zlasti debelino ovratnika (TIP), katerega normalna vrednost v danem obdobju gestacije ne sme presegati 3 milimetrov.

Biokemijski pregled

Biokemijski pregled Obdobje 1 je trajno omejeno in je imenovano med 10. in 13. teden nosečnosti. To je posledica dejstva, da lahko predčasna ali poznejša izvedba analize privede do netočnosti njenih rezultatov. Zato je zelo pomembno, da vsaka ženska pozna natančno trajanje nosečnosti. Težave pri takšnem izračunu se lahko pojavijo v naslednjih primerih: nepravilni menstruacijski ciklusi, nosečnost kmalu po porodu ali spontani splav, med menstrualnim ciklusom, katerega trajanje odstopa od norme v 28 dneh več kot teden dni. V zvezi s tem se morate za natančen izračun pogojev nosečnosti kot tudi za presejalne študije posvetovati z usposobljenim zdravnikom.

Kako se opravi pregled?

Preskušanje prvega trimesečja se vedno začne z ultrazvokom, saj lahko že na tej stopnji ugotovimo težave z razvojem nosečnosti (npr. Zaustavi plod ali razvojni zaostanek), večplodna nosečnost, in natančni datumi zasnove bodo izračunani. Če se izkaže, da se ultrazvok opravi pred časom, potrebnim za pregled, bo zdravnik odložil postopek na ustrezen čas.

Rezultati pregleda

Kar se tiče rezultatov, je seveda eden najpomembnejših rezultat presejalnega testa za Downov sindrom, ki je kromosomska patologija, ki izhaja iz nastanka dodatnega kromosoma v 21 parih. Otroci s tako diagnozo imajo značilen videz z nesorazmerno veliko glavo, ravnim obrazom, velikimi očmi itd. Poleg tega imajo duševno zaostalost in prisotnost številnih različnih nepravilnosti v razvoju notranjih organov in tkiv. Poznavanje takšne diagnoze v zgodnji nosečnosti, prihodnji starši lahko razmislijo o tem, ali bi bilo priporočljivo imeti otroka z resnimi motnjami v razvoju.