Distrofija je kršitev presnovnih procesov, zaradi česar se normalni razvoj organizma ali posebnega organa upočasni. Motnjo je mogoče odkriti v kateri koli starosti. Vendar pa je najpogosteje diagnosticirana pri otrocih. Nadalje razmislite o vzrokih in simptomih distrofije različnih vrst.
Mišična distrofija je kronična dedna patologija. Izraža se v degeneraciji mišic, ki podpirajo kostni skelet. Trenutno obstaja 9 sort te patologije. Razlikujejo se po lokalizaciji motnje, značilnostih, intenzivnosti razvoja, starostnih značilnostih.
Sodobna medicina ne more določiti vseh mehanizmov, ki sprožijo degenerativni proces. Vendar pa je to nedvoumno ugotovljeno mišična distrofija povzroča mutacije avtosomno dominantnega genoma, odgovornega za regeneracijo in sintezo beljakovin, ki sodelujejo pri tvorbi mišic. Lokalizacija patologije se spreminja, odvisno od specifičnega kromosoma, poškodovanega med spremembami.
Za mišično distrofijo je značilen niz osnovnih manifestacij. Vendar se lahko glede na lokacijo motnje pojavijo posebni znaki. Glavne manifestacije so:
Treba je povedati, da je nemogoče popolnoma ozdraviti distrofijo mišic. Danes predvideni terapevtski ukrepi so namenjeni maksimiziranju kliničnih manifestacij patologije in preprečevanju zapletov.
Glavni in najbolj očiten znak, da ima distrofija je zmanjšanje telesne teže. Hkrati ima patologija več oblik in stopenj. Zlasti so:
Prva oblika velja za najpogostejšo.
Obstajajo tudi trije. Glavna razlika med stopnjami je intenzivnost patologije. Poleg tega se razlikujejo v stopnji pomanjkanja telesne mase. Da bi določili stopnjo distrofije, se dejanska teža bolnika primerja z normalno vrednostjo, značilno za ljudi njegove starosti in spola. 1 žlica. - primanjkljaj mase 10-20%, 2 - 20-30%, 3 - več kot 30%.
Razvrstitev patologije se lahko opravi po različnih merilih. Eden od njih je čas nastanka:
Poleg tega obstaja kombinirana oblika. V tem primeru so odstopanja v masi posledica dejavnikov tako v prenatalnem obdobju kot po rojstvu.
Distrofija je lahko primarna ali sekundarna. Prvi se pojavi in razvija kot samostojna bolezen. Poleg tega na njegovo smer vplivajo različni dejavniki. Sekundarna oblika je posledica prenešenih bolezni, zaradi česar se upočasni prebava hrane in motijo presnovni procesi.
Glavni razlog za nastanek intrauterine distrofije je toksikoza med nosečnostjo. Ugotovljeno je bilo tudi, da je spočetje otroka pred 20 ali po 40 letih bistveno povečalo tveganje za razvoj bolezni. Enako pomembni so negativni dejavniki, kot so stalni stres, prehransko neravnovesje, pomanjkanje koristnih sestavin v hrani, kajenje in druge slabe navade. Pojav prirojene distrofije lahko povzroči tudi delo nosečnice v nevarnih delovnih pogojih pri podjetjih, ki predelujejo kemične spojine. Posebej pomembne so ženske patologije.
Njen pojav je povezan z vplivom notranjih in zunanjih dejavnikov. Prvi vključuje:
Ločeno skupino sestavljajo dejavniki, kot so alergija na hrano, nekatere dedne bolezni. Med slednjimi so zlasti cistična fibroza, t pomanjkanje laktaze celiakija itd. Druga zelo velika skupina vključuje gastrointestinalno patologijo. Opaženi so predvsem pri odraslih bolnikih. Te vključujejo:
Te vključujejo okoliščine, v zvezi s katerimi bolnik ne prejme potrebne količine hranilnih spojin za oblikovanje normalne telesne teže. Prvič, to je prehranski dejavnik. Šteje se, da je najpomembnejši v skupini. Če govorimo o otrocih, se razvije distrofija zaradi pomanjkanja mleka, napačna mešanica za hranjenje ali pozna uvedba dopolnilnih živil. Pri odraslih se motnja začne zaradi pomanjkanja kalorij, neuravnotežene prehrane, povečane ali zmanjšane vsebnosti ogljikovih hidratov ali beljakovin. Drugi dejavnik je strupen. To je povezano s slabo ekologijo, zastrupitvijo s hrano in drugimi oblikami zastrupitve, dolgotrajnimi zdravili. Še en dejavnik je socialen. Pri otrocih so pogosti vzroki distrofije stalni spori s starši, pomanjkanje ustrezne pozornosti. Pri odraslih so predisponirajoči dejavniki pogost stres, težave pri delu ali v zasebnem življenju.
Distrofijo lahko spremljajo manjši znaki ali povzročajo resne težave. Pogosti simptomi so izguba teže, izguba apetita, zaostajanje v rasti (pri otrocih), utrujenost in motnje spanja. Resnost patologije bo vplivala na intenzivnost klinične slike.
Za nekatere stopnje bolezni so značilni posebni znaki.
Za prvo stopnjo je značilna tesnoba, motnje spanja, izguba apetita. Ti simptomi so nepravilni in rahlo izraženi. Poleg tega ima pacient zmanjšanje elastičnosti kože, šibek mišični tonus. V nekaterih primerih obstajajo manjši problemi s blatom (driska, zaprtje). Če ima otrok bolezen, bo bolj verjetno okužen kot njegovi vrstniki. Treba je povedati, da je težko izgubiti težo (10-20%) in jo običajno težko ločiti od običajne debelosti.
V drugi fazi patologije postanejo znaki bolj izraziti. Bolniki začnejo slabo spati, se premikajo manj. Pogosto ne želijo jesti. Obstaja občutno zmanjšanje mišičnega tonusa. Koža postane ohlapna, suha in mehka. Tankost se poveča, rebra postanejo vidna. Poleg tega se v rokah in nogah opazi izčrpanost. Pri teži so očitna odstopanja, otroci, ki so od svojih vrstnikov od 2-4 cm višji. Poleg tega imajo bolniki pogoste želodčne emetije, slabost, regurgitacijo (pri otrocih). V blatu lahko najdemo neprebavljena živila. Avitaminoza se intenzivno razvija, kar se kaže v suhi koži, krhkih laseh in nohtih. V kotih ust se pojavijo razpoke. Obstajajo tudi kršitve termoregulacije. Telo se hitro ohladi ali pregreje. Tudi trpljenje živčni sistem. Človek postane hrupna, živčna, nemirna.
V tretji fazi postanejo zunanji znaki patologije zelo izraziti. Človek izgleda kot mumija.
Kot je znano, to telo opravlja najpomembnejše funkcije. V prisotnosti predisponirajočih dejavnikov se lahko razvije maščobna degeneracija jeter. Gre za kronično nevnetno patologijo. Bolezen se kaže v kopičenju maščobnih vključkov v telesu, degeneraciji hepatocitov zaradi presnovnih motenj. Ugotovljeno je bilo, da se patologija pojavlja pri ženskah pogosteje kot moških, 1,5-krat. Praviloma maščobne jeter po 45 letih. V odsotnosti ustreznega zdravljenja lahko bolezen napreduje. Posledice tega so lahko zelo resne, do smrti pacienta.
Zdravljenje z distrofijo poteka s takimi zdravili kot:
Bolnikom so predpisani tudi vitamini B2, PP, E in C. Poleg tega so predpisani Ursosan, Ursofalk itd.
To ime je precej velika skupina različnih patologij. Ne glede na vzbujevalni faktor, naravo in značilnosti bolezni, je smrt tkiva glavni simptom, s katerim je značilna distrofija oči. Zdravljenje patologije je treba opraviti pravočasno in na ustrezen klinični način. Rečeno je, da bolezen spremlja intenzivna izguba vida. Zato brez pravočasne in kvalificirane pomoči lahko pride do popolne slepote. Retinalna distrofija se običajno diagnosticira pri ljudeh s sladkorno boleznijo, aterosklerozo, hipertenzijo, prekomerno telesno težo. Sprožilni dejavnik je kajenje. Stres, virusne okužbe, prekomerna izpostavljenost sončni svetlobi, pomanjkanje elementov v sledovih in vitaminov lahko vplivajo na razvoj patologije.
Pri zdravljenju patologije z uporabo celostnega pristopa. Najprej je pacientu predpisan vazodilatator. Mednje spadajo zlasti zdravila, kot so "No-shpa". Bolniku je predpisan tudi:
Redno zdravljenje lahko zmanjša ali celo popolnoma ustavi razvoj bolezni. Če je patologija prešla v hujšo fazo, se uporabljajo fizioterapevtske metode. Med glavnimi je mogoče opaziti lasersko stimulacijo mrežnice, foto- in magnetno-elektrostimulacijo.