Celična in humoralna imunost

Zaščita telesa pred prodiranjem različnih vrst patogenih povzročiteljev se oblikuje predvsem na dva načina. So celična in humoralna imunost. Nato jih podrobneje obravnavamo.

T limfociti

Zagotavljajo celično imunost. T-limfociti se oblikujejo iz matičnih elementov, ki se selijo kostni mozeg (rdeča). Te celice, ki prodirajo v kri, ustvarijo do 80% svojih limfocitov. Prav tako se naselijo v perifernih organih. Mednje spadajo predvsem slezena in bezgavke. Tu T-limfociti tvorijo cone, ki so odvisne od timusa. Postanejo aktivna območja širjenja. V njih se T-limfociti množijo zunaj timusa. Nadaljnje razlikovanje poteka v treh smereh.

T-killerrash

Te celice tvorijo prvo skupino hčerinskih elementov T-limfocitov. Sposobni so reagirati in uničiti tuje beljakovine-antigene. Lahko so njihovi lastni mutanti ali patogeni patologije. "Killer celice" se odlikujejo po sposobnosti, brez dodatne imunizacije, same, ne da bi povezale zaščitni plazemski komplement in protitelesa, da bi lizo uničili z raztapljanjem celičnih membran - "tarč". Iz tega sledi, da so T-morilci ločena veja diferenciacije matičnih elementov. Namenjeni so oblikovanju primarnega protirakavca in protivirusne pregrade.

T-supresorji in T-pomočnik

Ti dve populaciji zagotavljata celično zaščito z uravnavanjem stopnje delovanja T-limfocitov v strukturi humoralne imunosti. "Pomočniki" (pomočniki) s pojavom antigenov v telesu prispevajo k aktivni reprodukciji efektorskih elementov - izvajalcev. T-pomočniki so razdeljeni na dva podtipa. Prvi oddajajo specifične 1L2 interlevkine (hormonsko podobne molekule), interferon-b. Drugi T-pomočniki izločajo IL4-1L5. Medsebojno delujejo s T-celicami pretežno humoralne imunosti. Supresorji imajo sposobnost uravnavanja aktivnosti T- in B-limfocitov glede na antigene.

Humorna imunost

Ima svoje značilnosti. Zagotoviti humoralne imunske limfocite, ki se ne razlikujejo v možganskih temeljih, temveč na drugih področjih. Še posebej vključujejo debelo črevo, gnojne tonzile, bezgavke in druge. Strukture, ki tvorijo humoralno imunost, se imenujejo B-limfociti. Obsegajo 15% celotnega volumna levkocitov.

Dejavnost zaščite

Mehanizem humoralne imunosti je naslednji: na prvem srečanju z antigenom se T-limfociti, ki so občutljivi na to, začnejo množiti. Nekateri otroški elementi se razlikujejo v zaščitne spominske strukture. V območju bezgavk, £ -zon prehaja v plazemske celice, po tem pa se dobi sposobnost tvorbe humoralnih protiteles. T-pomožne celice aktivno prispevajo k tem procesom.

Protitelesa

Vključene so v humoralno imunost in so predstavljene v obliki velikih beljakovinskih molekul. Protitelesa imajo specifično afiniteto za enega ali drugega antigena (v skladu s kemijsko strukturo). Imenujejo se imunoglobulini. Vsaka molekula vsebuje dve verigi - težko in svetlo. Povezane so med seboj z disulfidnimi vezmi in so sposobne aktivirati membrane antigenov z vezavo plazemskega komplementa. Ta humoralna imunost ima dva načina za začetek. Prvi - klasika - iz imunoglobulinov. Drugi način za izboljšanje - alternativa - od drog in strupenih snovi ali endotoksinov.

Razredi protiteles

Obstaja pet: E, A, C, M, D. Humorni dejavniki imunosti se razlikujejo po funkcionalnih sposobnostih. Na primer, imunoglobulin M je praviloma vključen v odgovor na antigen najprej. Aktivira plazemski komplement, ki prispeva k absorpciji "neznanca" z makrofagi ali sproži lizo. Imunoglobulin A je na območjih z najverjetnejšim pojavom antigenov. To so področja, kot so materino mleko, adenoidi, znojne žleze, žleze slinavk in solznih žlez, bezgavke v prebavnem sistemu in druge. Ta imunoglobulin tvori trdno pregrado, ki sproži fagocitozo antigenov. lg D sodeluje pri razmnoževanju (proliferaciji) limfocitov na ozadju infekcijskih lezij. T-celice prepoznajo antigene z uporabo gamaglobulina, vgrajenega v membrano. Proces razmnoževanja aktiviranih T- in B-limfocitov je zelo hiter. Prav tako intenzivno aktivirajo humoralno imunost in množično umirajo. Hkrati se nekateri aktivirani limfociti pretvorijo v B- in T-spominske elemente, ki imajo dolgo življenjsko dobo. Pri sekundarnem napadu, ki ga povzroči okužba, prepoznajo strukturo antigena in se hitro spremenijo v aktivne (efektorske) celice. Spodbujajo plazemske elemente bezgavk, da tvorijo ustrezna protitelesa. Ponavljajoča izpostavljenost določenim antigenom lahko včasih povzroči reakcije, ki jih spremlja povečana prepustnost kapilar in krvni obtok, bronhospazem in srbenje. V tem primeru govorimo o alergijskih reakcijah.

Varnostna klasifikacija

Imuniteta je lahko specifična in nespecifična. Po drugi strani pa se delijo na pridobljene (nastale zaradi odloženih patologij) in prirojene (prenešene od matere). Humorna nespecifična imunost je posledica prisotnosti "naravnih" protiteles v krvi. Pogosto nastanejo med procesom stika s črevesno floro. Obstaja devet spojin, ki tvorijo zaščitno dopolnilo. Nekatere od teh snovi lahko nevtralizirajo viruse, druge lahko zavirajo vitalno aktivnost mikroorganizmov, druge pa lahko uničijo viruse in zavirajo razmnoževanje celic v tumorjih itd. Zaščito določa tudi delovanje posebnih elementov - nevtrofilcev in makrofagov. Sposobni so uničiti (prebaviti) tuje strukture.

Umetna zaščita

Takšna imunizacija telesa se lahko izvede v obliki cepljenja. V tem primeru je uveden oslabljen patogen patologije. Aktivira imunost (celično in humoralno) za tvorbo ustreznih protiteles. Izvedena je bila tudi pasivna reakcija klica. V tem primeru se opravi cepljenje proti določenim boleznim. Serumi se injicirajo, na primer, iz stekline ali po ugrizu strupene živali.

Zaščitne sile novorojenčka

Po pričanju Bobrytske ima dojenček okoli 20 tisoč vseh oblik levkocitov na 1 mm3 krvi. V prvih dneh življenja posameznika se njihovo število poveča, včasih doseže 30 tisoč. To je posledica resorpcije produktov razpadanja krvavitev, ki se pojavijo ob rojstvu v tkivu. Po 7-12 prvih dneh življenja se število levkocitov zmanjša na 10-12 tisoč / 1 mm3. Ta količina se ohrani v prvem letu po rojstvu. Posledično se še naprej zmanjšuje število levkocitov. Do starosti 13-15 let se njihovo število določi na ravni odraslih (približno 4-8 tisoč). Do sedem let je večina levkocitov limfocitov. Razmerje je usklajeno s 5-6 leti. Pri otrocih, starih od 6 do 7 let, se odkrije veliko število nezrelih nevtrofilcev. To povzroča relativno nizko zaščitno sposobnost otrokovega telesa glede na nalezljive patologije. Razmerje med različnimi oblikami levkocitov v krvi se imenuje levkocitna formula. S starostjo se bistveno spreminja. Obseg nevtrofilcev se poveča, odstotek mono- in limfocitov pa se zmanjša. Do starosti 16-17 formula levkocitov Ima sestavo kot odrasla oseba.

Invazija telesa

Posledica tega je vedno vnetni proces. Njegova akutna poteka je praviloma posledica reakcij antigen-protiteles. Med njimi se nekaj ur po poškodbi aktivira komplement plazme, ki doseže maksimum na dan in izginja v 42-48 urah, vnetje kroničnega tipa pa je posledica učinka na T-limfocitni sistem protiteles. Ponavadi se pojavi po 1-2 dneh in doseže vrh v 2-3 dneh. Na mestu vnetja se temperatura dvigne. To je posledica širjenja krvnih žil. Pojavi se tudi otekanje. Na podlagi akutnega poteka tumor povzroči sproščanje fagocitov in beljakovin v zunajcelični prostor, v kroničnih primerih pa se doda infiltracija makrofagov in limfocitov. Bolečina je tudi značilen znak vnetja. To je povezano s povečanjem tlaka v tkivih.

Za zaključek

Obstajajo štiri glavne kategorije imunskih bolezni. Ti vključujejo: primarno in sekundarna okvara maligni tumorji, disfunkcija, infekcijske lezije. Slednje, na primer, vključujejo dokaj dobro znani virus herpesa. Ta okužba se po vsem svetu širi z zaskrbljujočo hitrostjo. HIV je tudi smrtonosen. Temelji na porazu T-pomožne verige limfocitnega sistema. To vodi do povečanja količine supresorjev in kršitve razmerja teh elementov. Patologije imunski sistem nevarno za telo. Pogosto vodijo v smrt, ko telo postane praktično nezaščiteno.