Wolff-Parkinson-Whiteov sindrom je tudi med prirojenimi srčnimi boleznimi. Ta patologija se zgodi redko, pri približno 0,15 do 0,25% vseh ljudi. Statistični podatki potrjujejo, da imajo moški WPW sindrom pogosteje kot ženske (razmerje 3: 2). Prvi simptomi, praviloma, začnejo motiti osebo, staro 11-12 let. V večini primerov bolezen ne povzroči smrti, v nekaterih primerih pa je za ublažitev stanja bolnika potrebna kirurška intervencija.
Srce vsake zdrave osebe ima tipične načine izvajanja električnih impulzov. Sestavljeni so iz neke vrste žarkov, ki vzbujajo celice (ker imajo povečano prevodnost). Tako pride do krčenja srčne mišice. Kri se lahko optimalno premika skozi majhno in velikih krogov krvni obtok, ker so atriji najprej zmanjšali, in po 0,12 sekunde - prekati. Med tem intervalom imajo naslednje srčne srce čas, da se napolnijo s krvjo. Če se odkrije Wolff-Parkinson-Whiteov sindrom, potem je v človeškem srcu prirojena dodatna pot (imenuje se Kentov žarek). Tako nastane situacija, ko impulz hitreje doseže prekat, kot je potrebno. Posledično pride do pred-razburjenja. Impulz lahko vstopi v zanko, kar bo povzročilo njeno stalno kroženje s pretirano hitrostjo. Tako se pojavi tahikardija (palpitacije srca). Komore nimajo časa, da bi se napolnile s krvjo, srce pa miruje. Tahikardija ponovnega vstopa (ponovni vstop) lahko povzroči zelo negativne posledice, zlasti za:
Stanje je še hujše, ko impulz kaotično zmanjša atrije. V tem primeru lahko govorimo o fibrilaciji.
WPW sindrom se razvije zaradi genetskih motenj Kentovega žarka. Pravzaprav je to edini razlog za nastanek bolezni. Izzovite isto motnje srčnega ritma Obstajajo lahko različni dejavniki, med drugim:
Čeprav je sindrom WPW kongenitalen in posledično prepozna tudi v porodnišnici, se prvi simptomi pojavijo v adolescenci. Nenaden napad pogostega srčnega utripa je glavni simptom bolezni. To stanje lahko traja od nekaj sekund do nekaj ur. Napadi se lahko pojavijo vsak dan, morda samo 2-krat na leto. Z nastopom tahikardije pacient čuti:
WPW sindrom je zelo redko povezan s strukturnimi srčnimi boleznimi, če pa se to zgodi, postanejo simptomi še hujši in hujši. Pojavijo se kratkotrajnost in bolečine v prsih. Tudi nenadna smrt je možna.
Več sort ima lahko sindrom WPW. Zdravljenje je odvisno tudi od posamezne vrste. Odvisno od simptomov so značilnosti Kentovega snopa naslednji sindromi:
Ločeno poudaril pojav (in ne sindrom) WPW. Njegova posebnost je v tem, da ima bolnik med pregledom delta val, ni pa aritmije. Približno dve tretjini ljudi s tem pojavom se pritožujeta zaradi simptomov po 40. letu starosti.
Če obstaja sum na prisotnost sindroma Wolf-Parkinson-White, mora oseba opraviti celo vrsto diagnostičnih preiskav:
Ponavljajočo se tahikardijo s sindromom WPW lahko preprečimo z ablacijo katetra. Med zdravili, ki lahko ublažijo simptome za določeno obdobje, so
Približno 35% bolnikov se jim zdi izboljšanje, vendar na žalost 56-70% ljudi razvije odpornost na ta zdravila v prvih petih letih zdravljenja.
Ko pride do epileptičnih napadov, se pogosto uporabljajo vagalni testi. Kot prvo pomoč potrebujete:
Učinkovitost teh tehnik je 50%. Med zdravili, ki pomagajo lajšati napad, izločajo prokainamid, propafenon. Res je, da jih je treba dajati intravensko. Manj pogosto uporabljen adenozin. V bolnišničnih pogojih se izvaja zunanja električna kardioverzija, ki vključuje dobavo močnega električnega impulza z uporabo defibrelatorja. Bolnik je pod anestezijo.
Kirurški poseg se uporablja, kadar zdravilo ne pomaga, in sindrom WPW lahko privede do nenadne smrti. Operacija je potem lahko učinkovita. Danes je radiofrekvenčna ablacija najbolj priljubljena v kardiologiji in kirurgiji. Postopek je precej neprijeten, vendar zelo pomemben. Kateter se vstavi v pacientovo periferno žilo pod lokalno anestezijo. Skozi njega se izvede posebna naprava z elektrodo, s katero lahko kirurg uniči patološko pot prenosa. Tako se normalni srčni ritem obnovi.
Kot je navedeno zgoraj, je sindrom WPW pogostejši pri moških. Ali jemljejo vojsko s tako diagnozo? Seveda je nemogoče odgovoriti nedvoumno, ker osnutek odbora upošteva različne vidike, zlasti vrsto bolezni, njeno trajanje, prisotnost simptomov in uspešnost zdravljenja. Po operaciji je verjetnost ozdravitve skoraj 100%.