V zadnjih letih je bila posebna pozornost posvečena biografiji Eveline Bledans. Otroci, natančneje, zadnji od njenega otroka, najbolj zanimajo vse. Malo je tistih, ki niso slišali, da se je njen otrok rodil poseben.
Evelyn se je rodil aprila 1969 v sončni Yalti. Kljub dejstvu, da se je rodila v Ukrajini, je Latvijka. Ima igralsko izobrazbo - diplomirala je na Ruskem državnem inštitutu za scenske umetnosti.
Fame je prišla k njej v devetdesetih letih, ko je sodelovala v predstavi stripa „Maske“, kjer je igrala vlogo seksualne sestre. Predstava je bila zelo priljubljena v Rusiji in je šla na "prvi kanal", je bila izdana na zaslonih do leta 2005.
Poleg tega je Evelyn, ko je izkoristila svojo spolno podobo, s programom Eveline Bledans postala TV voditeljica za spolno revolucijo. Leta 2007 je začel voditi prenos "Witness." Smešno. Leta 2009 je postala vodja druge oddaje - »Vse je naše!«. Istega leta se je ponovno pojavila na prvem kanalu kot udeleženec predstave »Zadnji junak - 6: pozabljen v raju«. Leta 2015 je celo igrala v filmu »SOS, Božiček ali pa se bo vse uresničilo!«.
Poleg teh je sodeloval pri naslednjih projektih:
Trikrat je bila poročena:
Od zadnjega moža Evelyn in rodila svojega drugega sina Semena. Ni vsakdo ve, koliko otrok Evelina Bledans, mnogi iz nekega razloga menijo, da je bil Semyon prvi, vendar ima še enega odraslega sina iz drugega poroke - Nikolay. Rodil se je 5. julija 1994, od leta 2012 pa živi z očetom v Izraelu. Ona in Evelina nista na najboljši način.
1. april 2015 Evelyn Bledans je rodila otroka z Downovim sindromom pri proizvajalcu moža Alexandra Semina. Fant je dobil ime Semyon. Ona in njen mož sta se seznanila z diagnozo sina že pred rojstvom, okoli 14. tedna nosečnosti. To pomeni, da so prišli na ta korak zavestno. Zdravniki so jih odvračali od tega, da bi zapustili otroka, se pritoževali zaradi Evelynove starosti, vendar prihodnjim staršem ni bilo mar. Novica, da je Evelyn pričakovala otroka, je bil za njih čudež. In ko so izvedeli, da je otroka bolj verjetno, da se bo rodil nenavadno, se za trenutek niso dvomili.
Vse skupaj sta se z možem pojavila v javnosti, fotografirala z nasmehom na obrazu in ni skrivala, da čakata na obnavljanje, vendar diagnoze ni omenjala. Prvič je Evelina Bledans izjavila, da je imela posebnega otroka v intervjuju z Catherine Rozhdestvenskaya. Morda ji je zaupanje pripisalo dejstvu, da je sama Catherine postala mama v starosti 44 let in je razumela, kot da nihče drug ni.
To so otroci z nestandardnim kromosomskim kompletom, namesto dveh, ki sta jih imela, imata tri kromosome. Imajo naslednje funkcije:
Takšni otroci se imenujejo tudi "sončni". To ime jim je dano po naključju. Dejansko, zaradi posebnosti razvoja možganov, ne čutijo zavisti, občutki maščevanja, jeze, so iskreni vsem, ne morejo biti zviti in prevarati.
Žal vse življenje trpijo zaradi različnih zdravstvenih težav in redko do 45 let.
Evelyn je sprva razumela, da je njena izbira pravilna in da ne dvomi v njeno ljubezen do sina. Ona in njen mož sta vzela tako: ustvarjalni in nenavadni ljudje in njihov otrok je tudi nenavaden, zato je vse v redu. Ta pristop jim je pomagal sprejeti situacijo in se celo veseliti.
Vendar se ni mudi, da bi javnosti povedala, da je otrok Evelyn Bledans z Downovim sindromom. Bala se je obsodbe, da bi jo zapomnili tako njeni ekstravagantni podobi kot tudi vlogi, ki je bila prikrajšana. Bala se je, da bo ob rojstvu otroka obsojena za starost, do katere je potegnila. Bala se je reči, da je Evelina Bledans rodila Down-otroka in ji služila desno, flip-flop izmikanje. Na žalost so bili ti strahovi upravičeni.
Toda sčasoma sem spoznal, da je pomemben le njen odnos do sina in njen otrok mora postati najbolj znana oseba s takšno diagnozo v Rusiji. Navsezadnje bo pomagal vsem drugim »sončnim« otrokom in njihovim staršem. Če taka glamurozna ženska ne skriva takega dejstva in je na to ponosna, bo za druge še lažje.
V mnogih pogledih je bil primer za njihove družine, kako se takšni ljudje obravnavajo v Evropi in Ameriki. Tam so ljudje z Downovim sindromom socialno prilagojeni in nekateri so tako razviti, da diplomirajo na univerzah in celo postanejo modeli in akterji. Skrbijo za njih, jih zaposlujejo in se sploh ne skrivajo doma. Otroci, tečejo na igrišču z vsemi otroki. In ko odrastejo, delajo v normalnem delu, skupaj z vsemi ostalimi.
Mnogi, ko vidijo posebne otroke, se jim začnejo izogibati. In razlog ni vedno v gnusu, ampak vsi ne razumejo, kako jih obravnavati. Žal jim je treba žal, da zaščitijo zaščito?
Ne, pravzaprav je najslabše za "posebne" ljudi škoda, uradno priznanje, da je njihovo življenje grozno. Če pa je mati sprejela otroka, kot je ona, mu daje vse, kar lahko, in v zameno prejme še več, ali je smiselno, da se jim je žal? Če primerjate otroka s tako diagnozo, ki jo imajo in ga ljubite, z otrokom z isto diagnozo, vendar iz sirotišnice, potem bodo imeli popolnoma različne stopnje razvoja. Ljubezen in dejavnosti delata čudeže tudi s takšnimi otroki, ker v svojem srcu želijo isto stvar, ki jo želijo vsi otroci na zemlji - ljubezen.
V Rusiji je zasebno sprejeto, da mora biti, če je kaj narobe z vašim otrokom, skrito, skrito pred radovednimi očmi, nerodno. Toda nihče ne misli, kaj naj bo otrok »skrit«.
Evelina je šla v nasprotju s sistemom in ni le skrila svojega sina od javnosti, temveč ga je tudi začela nalagati v velikem številu. Na teh slikah lahko vidite srečno mamo in nasmejanega sina, v prejšnjih pa lahko vidite tudi ljubečega očeta. Pogosto dajejo intervjuje in se pojavljajo na naslovnicah revij.
S svojim videzom kaže, da ne misli, da je njen otrok bolan. Evelina Bledans verjame, da je njen otrok »poseben« in kot iskreno ljubeča mati ponosna na svojega malega in je pripravljena o tem povzdigniti ves svet.
Prinesla mu je profil v Instagram, kjer podrobno razlaga, kako ga je naučila govoriti, kako jo je razvila. Kakšno je vsakdanje življenje matere »sončnega« otroka? Če pogledate ta profil, verjamete, da je njeno življenje srečno.
Ljudje nenehno prihajajo k njej s čekom iz ustanove Downside Up, da preverijo, kako se razvija njen sin. In navdušeni so s tem, kar Evelyn dosega. Z njim se je popolnoma ukvarjala, ne da bi zaupala varuški. Vsa priporočila za razvoj otrok z Downovim sindromom se obravnavajo s polno odgovornostjo.
Otroci z Downovim jabolčnikom potrebujejo predvsem fizično božanje, za Aleksandra in Evelino pa to ni postalo breme, pred tem pa so se radi vračali v roke.
Pogosto jo obtožijo, da jo promovira sinova diagnoza. Na katero je odgovorila, da je PR življenje samo z otrokom z Downovim sindromom in je ponosen nanj.
Po rojstvu sina so se njene življenjske prioritete dramatično spremenile. Praktično je opustila kariero igralke in televizijske voditeljice in ne sodeluje pri snemanju. Ljubeč glamurozno življenje in stanovanje v središču Moskve, se je preselila v moskovsko regijo, saj Semyon ljubi tišino in naravo.
Vse, o čemer sanja, ni slava, ampak hiša ob morju, ki potuje in vzgaja polnopravnega člana družbe v njenem sinu.
Evelina namenja veliko časa za kompenzacijo za razvojni zaostanek in druženje semen. In moram reči, da to zelo dobro počne, ko gledamo na otroka Eveline Bledans, je težko misliti, da ni nekako tako v smislu razvoja.
Leta 2016 je s podporo druge fundacije Downside Up postala predsednica upravnega odbora fundacije Syndrome of Love Foundation. Predstavitev je bila zabavna in praznična v cirkusu Askolda in Edgarda Zapashnyja.
Evelyn sponzorira različne sklade. Ona je najbolj znana popularizatorica normalnih odnosov do ljudi s takšno diagnozo v Rusiji.
Njena glavna sanja je ustanoviti sklad za podporo materam, ki so se odločile zapustiti otroka s sindromom Dauna. Evelina Bledans je prepričana, da morajo biti pripravljeni na takšno "posebno" starševstvo, ki ga pošljejo po določeni poti. Morda se bo potem veliko staršev odločilo, da te otroke odpeljejo domov in se posvetijo svojemu izobraževanju. Roditelj mora biti pripravljen na odziv v porodnišnici, braniti svojo željo po otroku, ga seznaniti z družbo in vedeti, kako ravnati z njegovim razvojem, da bi izboljšal kakovost svojega življenja in pospešil razvoj. Ona in njen bivši mož sta celo našla ime takega sklada - »Ljubezen brez pogojev«.
Nedavno se je v tisku ponovno pojavilo ime Bledans. Zdaj v zvezi z njeno razvezo. Ona in Alexander Semin sta se uradno ločila septembra 2016, a do septembra 2017 je Evelina dosledno objavljala fotografije svoje srečne družine v svojem Instagram profilu.
In zdaj se je izkazalo, da po sami Evelini niso živeli skupaj eno leto in da ima Alexander novo razmerje. Evelina je to prvič osebno napovedala na sejmu Malakhov septembra 2017. Sodeč po tej oddaji ji ločitev ni lahka. Ni skrivala dejstva, da je razlika v starosti in da je njen mož vedno obkrožen z lepimi dekleti. Posledično se ni mogel upreti skušnjavi in njihovo družinsko življenje je propadlo.
Kmalu pred odmorom je Alexander postal zelo tanek in veliko bolj privlačen. Mnogi so ga obsodili, ker je zapustil ženo zaradi diagnoze otroka. Nekateri so izrazili mnenje, da se je preprosto naveličal biti v senci bolj priljubljene žene, želel biti nekdo več kot »mož Eveline Bledans«. Toda ni pozabil svojega sina, pogosto vidi njega in njegovo bivšo ženo, ki jim pomagata v vsem.
Po statističnih podatkih se v svetu vsakih osemsto otroka rodi z Downovim sindromom. Na verjetnost tega ne vplivajo podnebje, bogastvo ali rasa staršev. To se lahko zgodi v vsaki družini. V Rusiji jih pogosto zapustijo v bolnišnici, težko je verjeti, vendar je 85% teh otrok v Rusiji zavrnjeno. Tudi zdravniki sami vprašajo, ali bo zapustila otroka, kar jim daje zeleno luč. Od tam otroci pridejo v hišo za dojenčke, kjer približno polovica ne živi do enega leta. Tisti, ki so preživeli, pa vseeno vstopijo v dom za invalide, kjer z njimi nihče ni posebej zaposlen. Ni tako lahko hoditi izven hiše invalidov, zato se zdi, da je v Rusiji zelo malo padcev. Bili so ubiti v maternici ali pa so zaklenjeni v podobnih hišah. Prizadevajo si, da bi se znebili »sončnih« otrok, kot iz nečesa, kar je okvarjeno in sramotno. In potem ne govorite o tem in pozabite, kako strašne sanje, ki ustvarjajo iluzijo, da v Rusiji ni takšnih otrok.
Glede na glavni sklad, ki ima otroke z Downovim sindromom, "Downside Up", v Rusiji danes ti otroci lahko živijo le v celoti iz šole. Naše šole so zanje popolnoma neprilagojene, navadni otroci jih niso pripravljeni sprejeti.
Osebno je pokazala ženskam, da otrok s tako diagnozo ni razlog za obešanje črnih zaves na okna in jok ves dan, in še toliko več, ni razlog, da bi ga vrgli. Tak otrok lahko in mora živeti čim bolj normalno življenje. Ima pravico, da z vsemi otroki odide v isti bazen, odide v kino, se sprehodi po javnem parku. Ima pravico živeti življenje polno sreče in ljubezni. Dejstvo, da jih gledajo poševno, je pokazatelj nezrelosti ruske miselnosti, ki je posledica dejstva, da te otroke skrivajo. Toda postopoma se bo družba »okrevala« razumela in sprejela, da so »sončni« otroci med nami in nihče nima pravice, da jih potisne v ozadje.