Pregledovanje
Sodobna medicina že nekaj let stopi daleč naprej. Napovedati prisotnost določenih bolezni je lahko v fazi rojstva novega življenja v maternici. Eden od teh postopkov je seveda pregled. Ta medicinski dogodek se izvede za predhodno določitev možne prisotnosti genetskih nepravilnosti pri plodu v maternici.
Splošne informacije
Ni veliko prihodnjih mater, ki vedo, kaj je pregled. Sestavljen je iz dveh med seboj povezanih postopkov: ultrazvoka in odvzema krvi iz vene. Na podlagi pridobljenih podatkov se izračunajo možna tveganja na področju genetike. Ta dogodek lahko poteka v državni ženski kliniki ali v zasebni plačani kliniki. Vse je odvisno od vaših želja. Bolezni, ki jih določajo rezultati testa, vključujejo Downov sindrom Edward, okvara nevralne cevi in druge hude nepravilnosti v razvoju notranjih organov. Za celotno nosečnost se ta postopek izvaja dvakrat: v prvem in drugem trimesečju. Za vsak izraz je značilna identifikacija določenih vprašanj.
Pregled prvega trimesečja
Kaj je pregled prvega trimesečja? Ponavadi je imenovan od desetine do trinajsti teden nosečnosti. V svojem okviru, ultrazvočna študija in zbiranje kri iz vene. Glavni cilj študije je hormon hCG ali horionski gonadotropin oseba Ta snov je prvi znak materinstva in jo najdemo samo v telesu nosečnice. Dobljeni rezultati so skladni s sprejetimi standardi. Na podlagi rezultatov pridobljenih podatkov se določi stopnja možnega tveganja. Ne smemo pozabiti, da so rezultati pregleda lahko napačni.
Presejanje drugega trimesečja
V drugem trimesečju se ponovi zdravniški pregled. "Kaj je pregled še enkrat?" - Potencialni starši se sprašujejo. Študija poteka od šestnajstega do osemnajstega tedna nosečnosti. Že dobro poznani hCG, ALP in estriol se podrobno preučujejo. Visoka raven slednje je odlična značilnost, kar kaže na pravilno delovanje placente. Skupaj s preučevanjem podatkov o krvi v prvem in drugem primeru se opravi ultrazvočni pregled, na katerem se vizualno spremlja razvoj otroka.
Dejavniki tveganja
Vsakdo, ki je zaskrbljen glede tega, kaj je presejanje, koliko je potrebno in ali so rezultati točni, morate poznati naslednja dejstva. Imate pravico, da zavrnete izvedbo tega postopka, kljub dejstvu, da ga mnogi ginekologi toplo priporočajo. Praviloma je to posledica prisotnosti določenega tveganja. Med te dejavnike spada zrela starost bodoče matere, prisotnost genetskih in drugih dednih bolezni, spontani splavi in druge problematične situacije.
Verjetnost napake
Negativen rezultat, čeprav je prijeten trenutek, vendar ne more zagotoviti absolutnega jamstva za odsotnost bolezni, vendar pozitiven odgovor kaže na visoko tveganje njihove prisotnosti. Takšen odgovor je zelo redko napačen. V vsakem primeru se je treba zavedati, da je tudi pri visoki tehnologiji proučevanja problemov verjetnost napake precej visoka.