Kaj je recesivni gen

Prevladujoči in recesivni gen omogoča prenos dednih informacij od staršev otrokom. Vsaka od njih ima svojo lokacijo (lokus), specifičen kromosom.

Alleles

Obstajajo geni, ki imajo različne oblike, vendar so odgovorni za eno dedno informacijo. Njihovi biologi se imenujejo aleli. Na primer, gen, ki določa barvo oči, ima več poti, ki določajo rjavo ali modro barvo šarenica očesa.

Recesivni in dominantni geni

V nekaterih primerih se informacije, ki so zaprte v alelu, prekrivajo z drugim tipom. Prekrivanje se imenuje dominantna in prekrivajoč se recesivni gen. Kakšne so njihove lastnosti? Najprej ugotavljamo, da vsi od njih ne smejo nujno pokazati dominantnega in recesivnega gena v enem kromosomu. Dovolj, da so bili v istem kromosomu. Recesivni gen ima svoje tipične lastnosti le v tistih primerih, ko so analogi s podobnimi lastnostmi v homolognem paru obeh kromosomov. Na primer, alel, ki je odgovoren za ustvarjanje rjave barve šarenice, obstaja v prevladujoči različici, njegove lastnosti se pojavijo, ko je prisoten le v enem kromosomu, recesivni gen pa nosi informacije o modri membrani, pojavil se bo le, če obstaja podoben sklop v obeh kromosomi. To pomeni, da bi bila bolj verjetna možnost prenosa na potomce rjave barve šarenice. V alelih so informacije, ki so potrebne za sintezo beljakovinskih molekul, brez katerih kombinacija aminokislinskih ostankov ni mogoča. Na osnovi dvajsetih bistvenih aminokislin se oblikujejo na tisoče spremenljivih sestavin, za kodiranje dednih informacij je potreben prevladujoči in recesivni gen. Mehanizem za ustvarjanje posameznika genetsko kodo temelji na serijska povezava dušikove baze, ki tvorijo DNA.

Vrste heterocikličnih spojin, ki vsebujejo dušik

Genetika razlikuje štiri vrste dušikovih baz, ki se uporabljajo pri kodiranju zaporedja spojine polipeptidnih vezi. Za zapisovanje molekul beljakovin se uporablja kodon, ki je sestavljen iz treh dušikovih baz. Rezultat je genetski kod živega organizma.

Geni so funkcionalne enote kromosomov, ki so odgovorni za prenos pomembnih informacij, povezanih z razvojem in obstojem v posebnih naravnih pogojih, na prihodnje potomce. Vsak posameznik ima svoje edinstvene značilnosti, ki mu jih daje kombinacija aminokislin.

Dednost

V vseh celicah človeškega telesa je 46 kromosomov. Brez gamet: sperme in jajčeca vse vključujejo 23 kromosomov. Govorimo o 23 parov kromosomov - homologih, imenovanih ekvivalentni nizi. 22 parov takšnih homolognih variant velja za avtosome, saj so pri ženskah in moških podobne. Zadnji par, katerega organizmi se razlikujejo, se imenuje spolni kromosomi. Za ženske predstavljajo dva podobna X kromosoma, za moške pa kombinacijo X in Y kromosomov. Prenos fizioloških in anatomskih parametrov na otroke staršev, vključno z dednimi patologijami, poteka v skladu s strogimi zakoni lokacije genov.

Možnosti za avtosomno dednost

V primeru prevladujoče variantne dednosti se pokaže določena bolezen ali lastnost, za katero je značilno, da je v kromosomu dominantnega gena. Za njegovo manifestacijo je dovolj, da se avtosomno recesivni gen prekriva z dominantno vrsto.

Dedovanje za Y kromosom

Za to situacijo je značilna manifestacija bolezni ali specifične lastnosti le pri moških, saj ta spolni kromosom ni v ženskem setu. Na primer, dedni recesivni gen za hemofilijo napreduje pri fantih. Bolezen je povezana z motnjami popolnega strjevanja krvi. Bolnik nenehno trpi hude krvavitve, tudi pri nepomembnih poškodbah krvnih žil. Obstajata dve vrsti hemofilije, A in B, povezani posebej z recesivnimi aleli, ki se nahajajo na X kromosomu. Pri ženskah se ta težava skoraj nikoli ne pojavi. Med zgodovinskimi osebnostmi, ki so nosilci hemofilije, veljajo najbolj znane Queen Victoria Bolezen je bila prenesena na sina Leopolda, vojvoda Albanyja, in na njegove vnuke in pravnuke, vključno z ruskim knezom Aleksejem Nikolayevičem. V kraljeve družine so dovolili sorodstvene zakonske zveze, kar je prispevalo k prenosu genetske kode, vključno s hemofilijo v moški liniji.

Barvna slepota

Kaj je barvna slepota? V teh primerih ima recesivni gen tudi pomembno vlogo. Dedna transmisija te bolezni je povezana z X kromosomom. Njegov prenos iz matere, ki je nosilec, k sinu je znan. Zato se barvna slepota pogosteje zazna pri moških s kompletom spolnih kromosomov XY. Približno 2-8% moških trpi za to boleznijo, pri ženskah pa ta indikator ne presega 0,4%.

Zaključek

Dominantna in recesivni simptomi Dovolite nam, da pojasnimo številne teoretične točke, povezane s kodiranjem in prenosom dednih informacij od odraslega organizma do potomcev. S tem znanjem lahko iščete načine za preprečevanje težav, povezanih z genetskimi boleznimi, iščete načine za zdravljenje.