Standard zdravstvene oskrbe, licenciranje gospodarskih dejavnosti za zdravniško prakso, spremljanje izpolnjevanja licenčnih pogojev in akreditacija zdravstvenih zavodov je eden od celovitih mehanizmov državnega vpliva na kakovost zdravstvenih storitev in nujni pogoj za uvedbo zavarovalne medicine.
Razmislite, kakšen standard zdravstvene oskrbe obstaja danes in koliko metode zdravljenja ustrezajo najnovejšim dosežkom svetovne medicinske znanosti in prakse, kako temeljijo na dokazih iz zdravil, ki temeljijo na dokazih, in kakšne načrte je Ministrstvo za zdravje razvilo za nadaljnje izboljšanje tega segmenta kakovosti zdravstvenih storitev. Za kakovostno zdravljenje je bil razvit standard zdravstvene oskrbe bolnikov. zdravilo, ki temelji na dokazih. Konec koncev so vsi medicinski in tehnološki dokumenti o standardu zdravstvene oskrbe, ki so bili do sedaj razviti in izvedeni, temeljili predvsem na domačih izkušnjah.
Vsi medicinski in tehnološki dokumenti razvijajo standard zdravstvene oskrbe z multidisciplinarnim pristopom v ločeni temi - medicinski problem, ne medicinska specialiteta. Ti dokumenti so medsektorske narave in zajemajo zdravljenje določene bolezni na vseh ravneh, od ambulante družinske medicine do raziskovalnih inštitutov in dajejo priporočila za specialiste vseh specialitet, ki nudijo medicinsko pomoč za to bolezen (družinski zdravniki, ozki strokovnjaki, specialisti zdravila izrednih razmerah itd.)
Standard oskrbe za vsako posamezno zdravstveno ustanovo se oblikuje na podlagi uradne vloge glavnega zdravnika klinike. Te vloge je treba razviti na podlagi dokumentov, ki temeljijo na dokazih in medicinski tehnologiji. Bolnišnica pripravi dokument o sistematiziranih določbah zdravstveno in socialno varstvo, t razviti z metodologijo medicine na podlagi dokazov. Njen cilj je pomagati zdravniku in bolniku pri sprejemanju racionalnih odločitev v različnih kliničnih situacijah. Postopek izbire medicinskih področij zdravljenja, ki se bodo uporabljali za razvoj sektorskih medicinskih in tehnoloških dokumentov, ocenjevanje njihovih dokazov in prilagajanje potrebam in zmožnostim, je podrobno opisan v nalogu Ministrstva za zdravje.
Prilagoditev klinične instalacije je proces analize prototipov glede njihove skladnosti z regulativno in vire sredstev, možnosti izvajanja finančne podpore, uporabe izrazov in medicinskih specialitet ter seznama odobrenih zdravil.
Poleg tega se na podlagi prilagojenega kliničnega okolja razvija enoten klinični protokol, ki zagotavlja zdravstveno oskrbo določene bolezni. Nato na podlagi že vzpostavljenega enotnega kliničnega protokola vsaka zdravstvena ustanova razvije svoj lokalni standard oskrbe za določeno bolezen, ki je obvezna za vsakega zdravnika.