Recesivne lastnosti v znanosti o dednosti in variabilnosti

V prihodnjem organizmu se dedne informacije oblikujejo s parom genov, pridobljenih od obeh staršev. V otrokovem telesu so znaki vsakega od njih. To je posledica obstoja dveh vrst dednih genov (nagnjenosti) - močnih (dominantnih) in šibkih (recesivnih) lastnosti.

Samo zapleteno

Osnova prenosa dednih lastnosti vseh živih bitij (ljudi, živali in rastlin) so zakoni dedovanja Gregorja Mendela, ki temelji na uporabi metod križanja in študiju potomcev. Njihovo odkritje je omogočilo oblikovanje kromosomske teorije o dednosti. Prenos na potomce značilnih lastnosti strukture, metabolizma, individualnega razvoja ter zdravstvenega stanja in nagnjenosti k določenim boleznim je neločljivo povezan z vsemi organizmi in se izraža zaradi specifične strukture genetskega aparata.

Organizem prejme od svojih staršev gene (dedne depozite) kot rezultat spolnega procesa in med aseksualnim razmnoževanjem - zaradi delitev celic izvorni organizem. Vsak gen v telesnih celicah odraslih organizmov ima alel (par). Pri zorenju gamet (zarodnih celic) se aleli v njih razhajajo tako, da vsaka od celic nosi en gen iz para. Med oploditvijo se zarodne celice staršev združijo v zigot (nova celica). Za vsako lastnost že obstaja par genov. V prihodnjem organizmu je dednost posledica par takšnih naklonov, ki jih je prejel od očeta in matere, torej otrok kaže znake vsakega od staršev, kar je mogoče pojasniti z obstojem dveh vrst dednih depozitov. Nekateri so prevladujoči, prevladujoči, prevladujoči, drugi, izginjajoči in zatirani, recesivni. Znaki, ki jih določajo dominantni geni, se vedno kažejo v procesu individualnega razvoja vsakega organizma. V procesu njihove interakcije z recesivnimi geni so slednji potlačeni.

Recesivno in prevladujoče dedovanje

Geni v telesu predstavljajo aleli, manifestacija zunanjih znakov ali bolezni, ki jih določa določen gen, je odvisna od kombinacije para alelov, ki jih dobijo od staršev. Vsaka od zarodnih celic "matere" in "očeta" nosi svoje lastne informacije. Kaj bo novi organizem, je odvisno od tega, kako sta ti dve različici podatkov povezani.

Homozigotni genotip in njegov lastnik sta torej zaskrbljena, če je par popolnoma enakih alelov (prevladujočega AA ali samo recesivnega aa) in heterozigotnega - če sta različna (tako dominantna kot recesivna - Aa). V prvem primeru geni nadzorujejo oblikovanje glavnih značilnosti, v drugem pa alternativne.

Dominantni geni izvajajo svoje učinke v obeh stanjih - homozigotnih in heterozigotnih, in recesivne - le v homozigotnem stanju in pri heterozigotnih ljudeh ne dajejo nobenih zunanjih manifestacij.

Potomci homozigotnega posameznika so iste vrste, tako v fenotipu kot genotipa, in ne dajejo cepitve (ima bodisi samo prevladujoče ali samo recesivne lastnosti).

Pravilo enotnosti znakov

Pravilo dominacije znakov pri tako imenovanih hibridih prve generacije je, da se pri prehodu dveh homozigotnih organizmov, ki kažejo razlike le v enem paru lastnosti, na primer v barvi, prevladujejo vsi potomci prve generacije, podobni enemu od staršev.

Recesivne lastnosti so dedne lastnosti, ki so potlačene v potomcih prve generacije v primeru prečkanja samo dveh čistih linij, v nasprotju s prevladujočo, bolj razvito lastnostjo. Hkrati je ena od linij homozigotna za recesivni alel, druga pa za dominantno. Po zakonu o delitvi, v drugi generaciji, z monohibridnim prehodom, se lahko recesivna (šibka) lastnost ponovno pojavi pri približno 25% hibridov.

Človeški geni: prevladujoči in recesivni

Mnogi starši še v fazi načrtovanja nosečnosti razmišljajo o tem, kakšen bo videz njihovega otroka, njegov značaj. Vnaprej ugotoviti, kakšne lase, oči, obrvi, značaj, krvno skupino bo imel, je dovolj težko, vendar je mogoče z veliko verjetnostjo napovedati nekaj. Dovolj je vedeti, kakšni so prevladujoči in recesivni znaki osebe in kako se manifestirajo. Izražajo se navzven (barva las, oči, kože, oblika nosu, obraza), prav tako pa se pojavljajo po značaju, miselne zaloge, ustvarjalnosti. Genetska koda nastane pod vplivom številnih generacij v vrsti staršev, vpliva na krvno skupino, zdravje.

Če ne pozabite, da so recesivni simptomi osebe potlačeni prevladujoči, ni težko uganiti, da bo iz različnih odtenkov las temna močnejša, prevladujoča. Če sta oba starša blond, potem se verjetnost, da bo otrok postal brineta, poveča. Vendar pa bo več primarnih znakov, tistih, ki ne presežejo ene generacije. Prevladujoče lastnosti so bolj verjetno podedovane. To je kodrasti lasje, jamice, debele obrvi, ostri vrh ušes, debele ustnice. Prevladujejo vse svetle lastnosti videza. Recesivni znaki so pogosteje rdeči lasje, albinizem, tanke ustnice, levičnik in drugi.

Zelo težko je napovedati lik iz dominantnih ali recesivnih znakov. Psiho tip osebnosti (sangviničen, holeričen, melanholičen, flegmatičen) se lahko podeduje. To se zgodi več za prevladujoči tip, ti tipi pa se lahko združijo v posameznika v različnih odstotkih. Treba je omeniti, da v vsakem primeru dedne lastnosti značaja niso težko popraviti z izobraževanjem.

Enako lahko rečemo o dedovanju ravni inteligence. S svojim razvojem se čuti večji prispevek okolja k oblikovanju izrazitih razlik med ljudmi. V tem primeru je pravilneje govoriti o socialnih, ne pa o genetskih razlikah.

Najbolj predvidljiva dedna lastnost je krvna skupina. Ista skupina pri obeh partnerjih prevzame podobno osebo pri otroku. V interakciji različnih skupin otrok lahko podedujejo eno od možnosti. Vsaka krvna skupina je možna pri otrocih, katerih starši so skupine II-III.

"Verjetnost nima spomina"

Pri ljudeh in višjih živalih, ki imajo kromosomski mehanizem za določanje spola, so izolirane recesivne in avtosomne ​​recesivne lastnosti. Še posebej pogosto se ta del uporablja za znake, ki so značilni za dedne bolezni. Tako avtosomne ​​recesivne bolezni vključujejo bolezni, kot so fenilketonurija (presnova aminokislinske motnje), družinska hiperholesterolemija, nekatere oblike glavkoma, pritlikavost in mnoge druge. Recesivne bolezni vključujejo več kot 800 bolezni. Med njimi so hemofilija A, nekatere oblike krvnih motenj, pomanjkanje absorpcije mlečnega sladkorja, presnovne motnje in drugi.

Glavna razlika med recesivnimi dednimi boleznimi in prevladujočimi boleznimi je v tem, da jih sestre in bratje pogosteje odkrivajo le v eni generaciji. Verjetnost manifestacije genetskih vzorcev je treba upoštevati v povprečnem razmerju. Prenos enega od parih genov staršev na otroka je naključen, je kot loterija. Torej, ko prevrnemo kovanec, ni nobenega strogega menjavanja »orla« ali »repov«, ki se izločita, obe različici pa padejo precej pogosto. Podobno načelo, ki je sestavljeno iz dejstva, da »verjetnost nima spomina«, je opaziti tudi pri manifestaciji dednih bolezni v družinah. Genotip vsakega nadaljnjega otroka ni odvisen od prejšnjega genotipa.

Dedovanje kompleksnih lastnosti

Pri ljudeh je med morfološkimi lastnostmi precej težko določiti prevladujoče ali recesivne lastnosti, saj se številne razlikujejo po svoji kompleksni poligenski naravi, njihova manifestacija pa je odvisna od nalealičnosti (ki se nahaja v različnih delih kromosomov in genov, ki kodirajo različne proteine). Z biokemičnimi značilnostmi je vse nekoliko preprostejše, saj so mnoge izmed njih podedovane kot šibkejše, recesivne.

Monogenske (določene z enim genom) recesivne lastnosti osebe vključujejo adherentne ušesne uši, neverjetno sposobnost upogibanja palca v dvignjenem stanju, brez vdolbin na licih, pege na obrazu, brahidaktično (nenormalen razvoj rok ali nog, skrajšanje prstov). Vendar je treba omeniti, da je večina teh značilnosti pripisana poligenskemu, saj se stopnja njihove pojavnosti spreminja v precej širokih mejah in je v veliki meri odvisna od stanja mnogih genov. To velja tudi za lastnosti, kot so velikost telesa, višina, odpornost na okužbe, plodnost.

Narava dedovanja interakcijskih genov je lahko neodvisna ali povezana. On je tisti, ki določi pogostost, s katero bo vsako potomstvo manifestiralo kombinacije alelov, in sicer z enim ali drugim načinom interakcije (epistaza, polimeri, komplementarnost).