Distrofija mrežnice: simptomi, diagnoza in zdravljenje. Periferna retinalna distrofija

Število ljudi, ki trpijo za enkratnimi redkimi boleznimi, se vsako leto poveča. Doslej se je možnost, da bi bila med bolniki v kliniki za oftalmologijo, znatno povečala. Pred dvajsetimi leti so ljudje v upokojitveni starosti prepoznali skupino tveganj, povezanih z resnimi očesnimi boleznimi, ali pa jih je strokovno predisponirana. Zdaj so mladi ogroženi. Pomembno je, da bolezen brez kvalificiranega zdravljenja vpliva na sposobnost opazovanja, kar vodi v popolno slepoto. Te nevarne bolezni organov vida vključujejo distrofijo mrežnice.

Retinalna distrofija - kaj je to?

Retina je plašč, občutljiv na svetlobo. Nahaja se med steklastim telesom in žilnico. Njegove funkcionalne značilnosti so pretvorba svetlobnih signalov v električne impulze, ki dajejo signale možganom. Pri distrofiji mrežnice obstajajo številne bolezni s podobnimi simptomi, od katerih jih večina ni pridobljena, vendar so dedne. Potek bolezni je odvisen od lokacije in narave poškodbe mrežnice.

Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa je motnja, za katero je značilna postopna, a pomembna motnja vida. Po statističnih podatkih se ta bolezen odkrije pri enem otroku med tri tisoč novorojenčki. Približno pri desetih letih lahko otrok predloži pritožbe glede sposobnosti ponoči in perifernega vida. Prizadeva za motnje v barvnih in osrednjih vidih. Zelo redko lahko povzroči slepoto. Pigmentna distrofija mrežnice lahko povzroči tudi izgubo sluha.

Stargardtova bolezen

Pri Stargardtovi bolezni bolezen napreduje za približno šest let. Trpljenje osrednjega in lahkega vida. Včasih je napovedovanje strokovnjakov lahko razočaranje, zato je nujno čim prej prepoznati simptome, da bi ohranili kakovost življenja otroka.

Prirojeni amorovozni Leber

Ta vrsta bolezni je zelo redka in se pri otroku začne pojavljati v prvih petih mesecih po rojstvu. Statistično je ugotovljeno, da je en otrok občutljiv na njega za osemdeset tisoč otrok. Za to bolezen je značilno zmanjšanje vidna ostrina in nenamerno gibanje oči. Izzove jo mutacija na genetski ravni v sistemu kodiranja genov, ki vpliva na kakovost vida.

Distrofija mrežnice zahteva ustrezen, resen odnos do bolezni. S to boleznijo izguba vida ni potrebna, zdravljenje pa se ne sme začeti. To je pravočasna pritožba strokovnjaku, ki omogoča ohranitev zmožnosti za vpogled in popolno življenje.

Naprava za mrežnico

Retina je tanek sloj živčnih celic. Zadnja stran so fotoreceptorji, ki lahko absorbirajo svetlobo. Podatki, ki jih pridobijo fotoreceptorji, utirajo pot skozi vidni živec in vstopajo v centralni živčni sistem, kjer se dodatno obdeluje z vizualni analizator.

Retikularna membrana ima več celičnih plasti. Zunanji del se imenuje pigmentna plast, ima tesen odnos z žilnico. V središču mrežnice je glava vidnega živca, znana tudi kot slepa točka. V bližini je makula. Z lokalizacijo retinalnih lezij na tem področju pride do ostrega padca vida (pri lezijah v perifernih predelih mrežnice se pojavi le zožitev vidnega polja).

Razvoj bolezni

Z distinsko distrofijo razumemo poškodbo tkiva, ki se pojavi na celični ravni zaradi okvarjene presnove. Posledično se v poškodovanem tkivu pojavijo presnovni produkti, ki so bili kvalitativno ali kvantitativno spremenjeni. Distrofija mrežnice ima različne vzroke: motnje v krvnem obtoku, motnje v limfni cirkulaciji, spremembe v hormonskem ozadju, infekcijske infekcije, zastrupitev itd. Omenjeni dejavniki vplivajo na celično prehrano in seveda na tkivo, ki se oblikuje iz njih.

Eden od najpogostejših vzrokov je okvara v celični prekrvavitvi. Najpogosteje se takšne spremembe pojavljajo v telesu starejših, v mladosti pa imajo lahko podobne težave. Obstajajo številne razmere, ki izzovejo razvoj retinalne distrofije. Ti vključujejo obdobje nosečnosti, kratkovidnost, kajenje, spremembe, povezane s starostjo, in sladkorno bolezen. Vzrok so lahko tudi posledice poškodb, bolezni srca in ožilja, ledvic in visok krvni tlak. Infekcijske bolezni in zastrupitve, ki jih spremlja zastrupitev, prav tako ogrožajo spremembe v mrežnici.

Vrste distinalne distrofije

Razlikujte med centralno in periferno distrofijo mrežnice. Centralna distrofija mrežnice predstavlja območje z najbolj jasnim vidom (območje makule). Kot smo že omenili, so lahko povzročene bolezni spremembe, povezane s starostjo, kar je najpogostejši vzrok. Zaradi starosti se krvne žile v očesu spremenijo.

Razvoj bolezni gladko zmanjšuje ostrino vida. Praviloma se ne pojavi slepota, če niso vključene periferne regije mrežnice. Prepoznavanje centralne distinske distrofije je preprosto, zaznamuje jo ukrivljenost, delitev in zlom slik.

Osrednjo makularno distrofijo retine lahko označimo z dvema oblikama poteka bolezni: suho in mokro. Prvi se odlikuje po neravnih tvorbah nabranih presnovnih produktov mrežnice in žilnice. Tukaj je značilno počasno zmanjšanje vidljivosti. Drugi se odlikuje z dejstvom, da ima akumulacijo tekočine in krvi v območju mrežnice, ki ga povzroča kalitev novo oblikovanih žil. Ostrina vida precej hitro pade, kar je značilno za to obliko makularne distrofije mrežnice. Zdravljenje zahteva kvalificirano in pravočasno, ne glede na obliko bolezni. Zdravljenje je predpisano na podlagi rezultatov diagnoze, ki jo je pripravila zdravstvena ustanova.

Centralna horioretinalna retinalna distrofija se pojavi pri moški polovici populacije, moški pa je običajno starejši od 20 let. Vzrok bolezni je kopičenje izliva krvnih žil pod mrežnico. To vpliva na normalen proces prehrane, presnove in posledično na distrofijo. Exudate izzove postopno odstranitev mrežnice, kar vodi do resnih posledic, ki vplivajo na sposobnost opazovanja. Možna je popolna slepota. Simptomi horioretinalne distrofije so motnje vida in popačenje slike.

Periferna distrofija simptomi mrežnice lahko blagi in se zdi, da je za bolnika neprimerna. Čeprav včasih obstajajo lise ali bliskavice. Periferna distrofija mrežnice je odkrita z oftalmoskopijo: pregledana je zrkla in izvedena fluorescentna antiografija.

Postopek diagnoze in nadaljnje zdravljenje

Da bi odkrili distrofijo mrežnice, katere zdravljenje je popolnoma nemogoče odložiti, je treba opraviti postopek oftalmološkega pregleda, ki vključuje postopek pregleda fundus bolnika, elektrofiziološki pregled in ultrazvok. Vse to vam omogoča, da dobite popolne informacije o stanju mrežnice in očesnega živca. Izvedba potrebnih laboratorijskih testov vam bo pokazala, kako potekajo presnovni procesi.

Na začetku je bila diagnosticirana distinalna distrofija, zdravljenje vključuje uporabo zdravil, katerih cilj je krepitev in širjenje krvnih žil. Poleg tega je priporočljivo spodbujati kakovostno izboljšanje metabolizma v telesu. Praviloma predpisujejo kompleks vitaminov in mineralov v kombinaciji z zdravili za izboljšanje oskrbe s krvjo.

Uporabljajo se metode, ki spodbujajo presnovne procese, katerih aktivnost je kršila distrofno mrežnico. Lasersko zdravljenje je zelo učinkovito. Terapije uporabljajo lasersko koagulacijo in fotodinamično terapijo.

Osnova fotodinamične obdelave je injiciranje fotosenzibilizatorjev, ki preprečujejo razvoj bolezni z vezavo beljakovin v žilah s patologijo.

Laserska terapija je kauterizacija patoloških žil. Metoda preprečuje širjenje te bolezni, vendar pod vplivom laserskih opeklin tvori brazgotino. Zgodba, ki je bila izpostavljena laserju, izgubi vid.

Pri zdravljenju pigmentne degeneracije se običajno uporabljajo fizioterapevtske metode: elektro- in magnetno-stimulacija tkiv, vendar indikator učinkovitosti takega zdravljenja ni previsok.

Včasih lahko uporabite vazorekonstruktivno kirurgijo, ki pozitivno vpliva na krvni obtok mrežnice. Poleg tega lahko uporabljate dietno terapijo in kompleksen vnos vitaminov.

Pogosto distrofijo sproži kratkovidnost, nato pa se lahko uporabi argonski laser za okrepitev mrežnice.

Laser je vsestransko orodje, ki odpira številne možnosti v sodobni oftalmologiji. Ko je izpostavljen, pride do močnega povišanja temperature in koagulacije (koagulacije) tkiva.

Kirurški poseg poteka brez krvi. Pri njegovem izvajanju se na očesu bolnika nosi poseben odsevni objektiv, ki omogoča, da laser popolnoma prodre v oko.

Pokazalo se je, da bolniki z distrofijo mrežnice nosijo sončna očala in odpravljajo slabe navade.

Centralna distrofija mrežnice, ki ima mokro obliko, vključuje intervencijo za odstranitev nakopičene tekočine. Sodobna metoda zdravljenja kaže na vsaditev vsadkov, ki ustavijo nadaljnji razvoj bolezni.

Precej resna napaka je distrofija mrežnice. Zdravljenje zato zahteva usposobljeno in takojšnje zdravljenje.

Ljudska zdravila pri zdravljenju distrofije mrežnice

Kot sredstvo tradicionalne medicine uporablja infuzijo Sophora japonski sadje. Infundiramo terapevtsko tekočino vsaj tri mesece. Za pripravo infuzije potrebuje 0,5 litra vodke, ki se zmeša z 5 o g japonskega Sophora. Nanesite eno čajno žličko infuzije na kozarec vode trikrat na dan.

Po ugotovitvi patologije v mrežnici je treba izvesti postopke, katerih namen je okrepiti. V nasprotnem primeru ob stresu obstaja nevarnost odmika. Nenazadnje pa je za izločitev potreben nujni kirurški poseg. Pomembno je, da se odmik mrežnice lahko pojavi v napačnem času, ko strokovna pomoč ni na voljo. Zato je veliko bolje preprečiti takšen razvoj.

Odstranitev mrežnice je ena izmed prvih mest, ki postanejo invalidi. Približno 70% bolnikov s to patologijo je delovno sposobnih.

Za upočasnitev napredovanja bolezni in izboljšanje presnovnih procesov v mrežnici, oftalmologi svetujejo jemanje multivitaminov v kombinaciji z vazodilatatorji.

Znano je, da je za delovanje mrežnice, kot je pričakovano, potreben lutein. Človeško telo ga sam ne proizvaja, kar kaže na potrebo po zapolnitvi pomanjkanja hrane. Lutein je bogat z zelenimi živili: poprom, špinačo itd.

Lutein je odličen naravni antioksidant, ki zavira proces razgradnje mrežnice. Poleg tega preprečuje nastanek prostih radikalov.

Preprečevanje

Preprečevanje distrofije mrežnice je oftalmološki pregled. Prvič, to je potrebno za ljudi, ki trpijo zaradi ateroskleroze, hipertenzije in sladkorne bolezni. Tudi profilaktična diagnostika je prikazana ljudem, ki imajo gensko predispozicijo za bolezen in kratkovidnost.

Kako prepoznati moteče simptome

Distrofijo mrežnice lahko spremljata zelo rahlo poslabšanje vida, pa tudi pojav sivih madežev. Pri branju lahko pride do občutka padca določenih črk. Za diagnosticiranje bolezni lahko uporabite test Amsler. Izvaja se s pomočjo kariraste mreže, na sredini katere je pika temne barve.

Če želite opraviti test, morate zapreti eno oko z dlanjo, nato pa se osredotočiti na zgoraj navedeno točko. Bolnik mora videti odprte očesne celice, ki bodo enake in enakomerne. V nasprotnem primeru ne smete odložiti obiska oftalmologa.

Dolgotrajna oftalmološka preiskava prisotnosti bolezni, pa tudi odsotnost pravočasnega zdravljenja lahko negativno vpliva na kakovost poznejšega življenja in onemogoči ponovno vzpostavitev vidne funkcije. Stopite v stik s strokovnjakom takoj, ko postanejo vidni prvi znaki bolezni ledvične distrofije. Potem bodo možnosti za ohranitev vida veliko višje. Skrbno in spoštljivo ravnanje z njihovim zdravjem bo pomagalo preprečiti resne težave, povezane z nepovratnimi procesi, za katere bo telo gotovo hvaležno.